Finanšu ministrija demonstrē valsts pārvaldes ignoranci pret saviem pilsoņiem
Lauris Lizbovskis, Saeimas deputāts15.08.2025.
Komentāri (21)
Iesaki rakstu: 
Latvijā jau vairākus gadus nav atrisināta reto slimību pacientu ārstēšanas pieejamības problēma. Tā nav jauna vajadzība, bet gan kritisks finansējuma trūkums, kas apdraud cilvēku dzīvības un veselību. Reto slimību pacienti nav izvēlējušies savas diagnozes; viņu ir daudz, un viņiem katram ir nepieciešama specifiska ārstēšana, lai dzīvotu kvalitatīvu dzīvi vai vismaz atvieglotu ciešanas. Mēs nedrīkstam šos cilvēkus atstāt novārtā. Es aicinu Veselības ministriju un Finanšu ministriju steidzami sadarboties, lai jau šogad nodrošinātu 10,83 miljonus eiro nepieciešamajai reto slimību pacientu ārstēšanai.
Nacionālā veselības dienesta (NVD) aprēķini uz šī gada 1.maiju liecina, ka, lai Kompensējamo zāļu sarakstā (KZS) iekļautu gaidīšanas rindā esošos medikamentus ir nepieciešami 10,83 miljoni eiro. No tiem vismaz 4,85 miljoni eiro ir izmaksu efektīviem medikamentiem un vismaz 5,98 miljoni eiro medikamentiem, kuriem nav nodrošināta izmaksu efektivitāte.
Saskaņā ar Plānu reto slimību jomā 2023.–2025. gadam jaunu zāļu iekļaušanai KZS reto slimību pacientu ārstēšanai 2025. gadā nepieciešams papildu finansējums 12,1 miljona eiro apmērā.
Pašreizējais papildu piešķirtais finansējums ir nepietiekams - 2025. gadā reto slimību ārstēšanai papildu tika piešķirti tikai 2 miljoni eiro, kas paredzēti terapijas turpināšanai un jaunu zāļu iekļaušanai. Šie 2 miljoni eiro sadalīti vienlīdzīgi – 1 miljons terapijas turpināšanai un 1 miljons jaunu zāļu iekļaušanai.
Salīdzinot ar nepieciešamo finansējumu medikamentiem, ko redzam 2023. un 2024. gada datos, finansējuma pieaugums neseko reālajām vajadzībām un pat samazinās katru gadu: 2023. gadā piešķirti 57,85% no nepieciešamā, 2024. gadā tikai 17,74%, un 2025. gadā 16,53%. Šī tendence ir satraucoša un signalizē par arvien pieaugošu plaisu starp vajadzībām un pieejamiem resursiem.
Situācija ir patiesi kritiska, jo daudzi reto slimību pacienti gaida medikamentus, kam nepieciešams papildu finansējums un kuri finansējuma trūkuma dēļ tie netiek iekļauti KZS. Tas rada nepamatotu gaidīšanas laiku un liek pacientiem ciest, kamēr valsts nespēj nodrošināt nepieciešamos līdzekļus vai panākt izdevīgus nosacījumus ar ražotājiem. Šāda situācija ir nepieņemama, jo runa ir par cilvēku veselību un dzīvību. Katra diena bez nepieciešamās terapijas var neatgriezeniski ietekmēt šo pacientu veselību un nākotni.
Tas, ka Finanšu ministrija atteicās piedalīties Saeimas deputātu grupas reto slimību pacientu atbalstam sanāksmē, uzskatot, ka jautājumi neskar tās kompetences, neiztur kritiku un liecina par valsts pārvaldes ignoranci pret saviem pilsoņiem jautājumos, kas ir svarīgāki par infrastruktūru vai ekonomiku un kas būtu jārisina pirms visa pārējā. Bez veselības valstī nebūs pilsoņu, nebūs demogrāfijas un nebūs arī aizsardzības, nebūs, kas veido infrastruktūru un uzlabo ekonomiskos rādītājus. Cilvēka dzīvība un veselība ir fundamentāla prioritāte, kas ir pāri visām citām valsts funkcijām.
Saeimas Sociālo un darba lietu komisijas Sabiedrības veselības apakškomisija ir nosūtījusi vēstuli ministrijām, aicinot Veselības ministriju un Finanšu ministriju steidzami rast risinājumu šim finansējuma trūkumam, lai papildus nodrošinātu 10,83 miljonus eiro 2025. gadā, tādējādi reto slimību pacienti beidzot saņemtu vajadzīgo ārstēšanu.
Ir nepieciešama tūlītēja rīcība un apņemšanās risināt šo problēmu, kopīgi panākot ilgtspējīgus risinājumus reto slimību pacientu aprūpei Latvijā. Mūsu pienākums ir nodrošināt, ka neviens pacients netiek atstāts novārtā tikai tāpēc, ka valsts nespēj nodrošināt adekvātu finansējumu viņu ārstēšanai.
Seko mums 
Šonedēļ kustība “Bez partijām” aicina dalīties ar saviem “desmit punktiem”, kas aprakstītu to, par ko jūs politiski iestājaties. Šī nav mūsu “programma”, bet tikai mana izejas pozīcija, ar kuru es stājos pretī vai kopā ar pārējiem. Par laimi, ne viss šai pasaulē notiek pēc mana prāta, un nevienam nebūs jāpiedzīvo visu manu vēlmju piepildīšanās, bet ceru, ka šis manifests palīdzēs jums saprast, cik dažādi prāti ir vienojušies kustībā “Bez partijām” ar galveno virsmērķi — atgriezt demokrātisko varu tautai, mainot vēlēšanu kārtību.
Šī nav “Bez partijām” programma (tāda sekos vēlāk), bet mans privāts viedoklis par darbiem, kas būtu darāmi:
Ja vīrietis un sieviete ir divas dažādas lietu dabas, tad ir loģiski, ka tiktāl, cik runa ir par vienas dabas atšķirību no otras, vienu dabu iemiesojošie indivīdi būs savu īpatnējo dabu aprakstošo īpašību ziņā pārāki par indivīdiem, kuri nepieder pie šīs dabas.
Esmu pret Stambulas konvenciju un jebkuru citu konvenciju, kas atdod suverēna varu nevēlētām, ideoloģiskām ārvalstu institūcijām. Šī konvencija ir nevis apņemšanās partneriem, ka mēs labticīgi ievērosim zināmas civilizētā sabiedrībā pieņemtas normas (un viņi mums attālināti iedos varbūt kādu atzīmi, kas ļaus citu valstu pilsoņiem rēķināties ar zināmu paredzamu tiesisko ietvaru), bet, ka mēs atdodam imūniem GREVIO inspektoriem teikšanu pār savu zemi, teikšanu par to, kāda veida patvaļīgi interpretētas “jebkādas vardarbības” mums būs viņu institucionalizētā uzraudzībā jāievieš un kādi normāli un sakārtotā divu dzimumu sabiedrībā nenovēršami stereotipi viņu ideoloģiskās noslieces dēļ mums būs “jāizskauž”. Tā nav vienošanās, tā ir neskaidru robežu pilnvaru atdošana.
Ekselences, godātie delegāti, vispirms vēlos pateikties Brazīlijas prezidentam un valdībai par viesmīlību. Mēs tiekamies ANO Klimata pārmaiņu COP30 konferencē. Šī gada konference ir veltīta globālai mobilizācijai. Lai kopīgi virzītos no sarunām uz mērķu īstenošanu.
Par kādu žurnālistu neitralitāti šeit var runāt? Sen tādas mūsu valstī vairs nav. Par deputātu balsojumu rebaltikas žurnāliste aicina citus viņus kancelēt.
Šodien koncertzāles Palladium mājaslapā es atradu paziņojumu par krievu mūziķa „голосанебесныхтел” uzstāšanos.
